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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

忻州肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和常规的病理检查有什么区别?
常规病理检查主要看癌细胞类型和形态。而这个基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的具体基因突变。两者是互补的,基因检测的结果能为靶向治疗提供关键依据。
去你们忻州的哪个地方做检测?是医院还是专门的检测中心?
我们通常在合作的权威医学检验所或指定采样点进行。具体在忻州的采样地点,我们的客服人员会在您预约后,根据您的住址和方便程度为您安排并详细告知。
如果检测结果出来是阴性,没找到突变,这7200元是不是就白花了?
并不能这样理解。阴性结果同样具有重要价值,它帮助排除了这13个常见靶点的用药可能,避免盲目尝试无效且昂贵的靶向药物,让您和您的家人可以更及时地考虑其他有效的治疗路径,这本身就是一种指导。
我老婆怀孕了,她是肺癌,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,检测本身是对肿瘤组织进行基因分析,不直接作用于孕妇身体,理论上不影响胎儿。但获取肿瘤组织样本的操作(如穿刺)存在一定风险,需要产科和肿瘤科医生共同评估操作的必要性与安全性。务必在专业医生指导下决策。
我在忻州,你们在忻州有合作的采样点或者实验室吗?具体地址在哪里?
您好,我们在忻州与多家三甲医院及专业检验中心有合作。具体采样或送检地址需要根据您选择的医院来确定。您预约后,我们的服务顾问会为您确认离您最近、最方便的合作地点并提供详细地址和联系人。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

许** 已验证 胃癌家属

我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。

机构回复

谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!

2026-04-259人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-04-2356人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

胃癌家属,来为父亲做检测。专业度感觉很好,但出报告的时间比当初告知的晚了两天。虽然客服有主动打电话来解释,说复检了某个指标以确保准确,等待的过程还是很煎熬。理解严谨,但时间预估希望能更准些。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。个别情况下,为确保结果万无一失,我们会进行复核,这可能导致延迟。我们会优化流程,更精准地预估并提前沟通时间,感谢您的理解。

2026-04-2118人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-04-0664人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-04-1359人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-03-3110人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻,不仅说明了目前没有直接靶向药,还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向,没有因为‘没药’就一笔带过,给了我们继续寻找机会的希望。

机构回复

感谢您的评价。对于罕见突变,我们的解读标准是‘信息不遗漏’,即使当下无直接疗法,也会提供潜在的科学和临床路径,不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。

2026-01-1450人觉得有用

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